Genetik Bozukluğu Olan Neandertal Çocuğun Hikayesi İspanya merkezli bir ekip, 145 bin yıl önce yaşamış bir Neandertal çocuğun, “Tina” adını verdikleri küçük bir kafatası parçasını analiz etti. Analiz sonucunda, fosilin genetik bozukluğu olan çocuklarda görülen özelliklerle uyumlu olduğu ortaya çıktı. Fosilin Durumu ve İç Kulağındaki Bozukluk Analiz sonuçlarına göre, Tina’nın iç kulakta genetik bozuklukla bağlantılı…
İspanya merkezli bir ekip, 145 bin yıl önce yaşamış bir Neandertal çocuğun, “Tina” adını verdikleri küçük bir kafatası parçasını analiz etti. Analiz sonucunda, fosilin genetik bozukluğu olan çocuklarda görülen özelliklerle uyumlu olduğu ortaya çıktı.
Analiz sonuçlarına göre, Tina’nın iç kulakta genetik bozuklukla bağlantılı konjenital bir patolojiden muzdarip olduğu belirlendi. Bu durumun, çocuğun muhtemelen ciddi işitme kaybı ve vertigo yaşadığı anlamına geldiği ifade edildi.
Keşif, Neandertallerin sosyal gruplarının savunmasız bir üyesine, çocuk doğumdan yıllar sonra hayatta kaldığı için fedakar bakım ve destek sağlama yeteneğine sahip olduklarını öne sürdü. Bu durum, insanların evrimsel tarihindeki sosyal bakım ve dayanışma pratiklerine ışık tutmaktadır.
Alcalá Üniversitesi’nde profesör ve çalışmanın baş yazarı Dr. Mercedes Conde-Valverde, çalışmalarının fosil örneklerinde Down sendromunu teşhis etmeye imkan tanıdığını belirtti. Bu keşif, antik DNA analizlerinin yanı sıra anatomik çalışmalarla da genetik bozuklukların belirlenebileceğini göstermektedir.
Fosiller, Valensiya’da bulunan ve 1929’dan 2017’ye kadar kazılan Cova Negra adlı mağara alanında bulundu. Araştırmacılar, daha önce gözden kaçan üç yeni fosili analiz ederek, bölgede yaşamış olan türlerin 146.000 ila 273.000 yıl önce yaşamış olabileceğini tahmin ediyorlar.
